一批膳食膳食因含抗勃起功能障碍药物而被召回
2022-02-28 08:26 来源：杭州男科医院
2012年9年初18日，American食品药品管理机构（FDA）达成协议，BodyBasics公司正在有意解任1个同型（批号#008-A，保质期至2013年12年初）的Actra-Sx500午餐补充剂胶囊。一项独立实验室量化显示，该新产品富含柠檬酸西地那非，这使得该药已是了尚未获准的新药。西地那非是一种已获FDA许可用于治疗勃起功能障碍的用药的活性成分。这种活物成分没有被标注在Actra-Sx的标签上。
运用于这种新产品意味著给消费者带来风险，原因是其意味著与某些酒类（例如）中所含的长芦发生耦合而使血压降至危险水平。迄今，BodyBasics公司尚尚未发信与运用于Actra-Sx有关的并发症或其他健康问题的调查报告。
尽管BodyBasics公司已于2011年11年初有意停顿物流这种新产品，消费者仍意味著存有这批应解任的新产品。应要求消费者立即停顿运用于这些新产品。BodyBasics公司已向洛杉矶地区的独立分销商物流了Actra-Sx500，并向之外消费者直接经销了这批新产品。
对于与运用于应解任新产品有关的高血压，可调查报告至FDA的MedWatch不良事件调查报告控制系统。
（写稿：陈琼）
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