Virology：人体为什么不能抵御HIV细菌感染？

华盛顿大学研究课题者的一项推测阐明了人体内为何不必抵挡HIV病原感染。这项研究课题的领头人为Michael Gale, Jr耶鲁大学，免疫学系由的一位大学教授，研究课题结果将在8月份印行的纸质版《病原学时代周刊》上作为封面篇文章发表。研究课题者推测：病原案蛋白Vpu（HIV病原感染处理过程中会消除）可直接抑制免疫细胞蛋白IRF3的起到，从而消除癌细胞抵挡致病的起到。篇文章第一作者，Brian Doehle研究工作研究课题员说道：“通过必要了解HIV在中期病原感染阶段性如何消除先天性免疫细胞，我们可以更清晰的描绘出病原如何深知癌细胞抵挡，创建长期病原感染的画面。”研究课题结果基于Gale研究室的中期推测：HIV通过损害IRF3机能，直接威慑病原感染人体内的中期先天性免疫细胞。新研究课题推测，HIV蛋白vpu特异性的与免疫蛋白IRF3结合，作为严重破坏靶点，从而防止病原感染人体内IRF3引发的免疫细胞。科学家还推测依赖于vpu的HIV病原株（病原感染处理过程中会消除）不会损害免疫细胞。“我们之前适当的识别了HIV获胜人体内癌细胞的机制节目中会的阿喀琉斯之踵，”Gale耶鲁大学说道。这个推测可可用设计属于自己抗击HIV病物——防止vpu与IRF3相互起到并严重破坏IRF3，从而减慢免疫力。研制新型的抗击HIV致病类固醇是成功化疗HIV病原感染者的不可或缺。Gale说道：即使之前成功研制出了HIV抗击病物并且类固醇可以适当的化疗HIV病原感染，但是短暂后，随着病原对类固醇的耐受和耐药病原株的扩散，类固醇适当性逐渐减损。“因此，确定类固醇化疗的新起到靶点是适当化疗HIV的基本立即。”Gale耶鲁大学的研究室之前开始利用上述推测病原感染期病人暴发的分子流血事件。Arjun Rustag，华盛顿大学药理学科学教育工程建设中会的一位药理学和神学双料耶鲁大学研究课题生，之前创建了一种测量人体内红细胞IRF3活性的方式。新方式可可用测量HIV病原感染时IRF3的机能——从AIDS急性病原感染的中期阶段性到慢性病原感染的中期阶段性都可使用。通过将IRF3机能和致病联系由在一齐，研究课题者无论如何可以了解提高IRF3机能的抗击病原疗法如何负面影响HIV病原感染个体的基本上处理过程。

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撰稿： jiang