NEJM：口服Relugolix病人晚期癌

亮丙瑞林注射是疗程癌的标准规范药物，近日学术研究部门考察了口服促性腺激素释放激素阿司匹林Relugolix的。 早期癌患儿参与本次III期临床学术研究，随机不感兴趣Relugolix（120毫克口服，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月注射一次），疗程48周。学术研究的主要终点是在48周内，长时间的雌二醇抑制作用（定义为雌二醇浓度则有50ng/ml）。次要终点有数与主要终点方面的非劣效性、第4天幼小后的雌二醇技术水平和第15天深度幼小后的技术水平（则有20 ng/ml）。在一个亚组患儿之前分析报告雌二醇恢复。 共有622名患儿不感兴趣Relugolix疗程，308名患儿不感兴趣亮丙瑞林疗程。在不感兴趣Relugolix疗程的年长之前，96.7%在48周内长时间雌二醇抑制作用幼小，而不感兴趣亮丙瑞林疗程的年长为88.8%，相异为7.9%。Relugolix组疗程后第4天雌二醇抑制作用的患儿百分比为56.0%，亮丙瑞林组为0%。停药90同月，Relugolix组的平均雌二醇技术水平为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要心血管不良意外事件的致死率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 学术研究认为，在早期癌患儿之前，Relugolix能够较慢、长时间地抑制作用雌二醇技术水平，其效果强于亮丙瑞林。 原始出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.