Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌症III期试验成功

Myovant月了其III期HERO分析的阳性结果，该分析对中后期癌症患儿中的评价了每日一次口服relugolix的。在该数据资料的大力支持下，该一些公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）呈交新近药申请（NDA）。该试验达到了主要往南和所有六个主要次要往南，每天接受relugolix病患的异性恋中的有96.7％的人将睾丸激素持续抑制到去势总体。此外，该药物在48周的持续睾丸激素抑制作用下揭示出不胜于leuprolide acetate的功效-分列96.7％和88.8％-组间差异性为7.9％。药效学结果还揭示，在开始relugolix病患后，没有睾丸激素热辐射，并且最少睾丸激素总体在病患中的断后的90月内恢复到正常人总体。卡罗莱纳州泌尿学分析中的心现代医学主任兼任HERO著手指导理事会全体成员维斯·肖尔说，口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂可用病患中后期癌症并未被期待多年。如果获得批准，relugolix将成为中后期癌症异性恋的首个口服选择。中后期癌症的病患并不一定涉及雄激素剥夺治疗，该治疗可将睾丸激素下降至非常低的总体，并不一定被称作去势总体。每年英国大达有47700个一新近癌症个案，相当于每天达130个，占英国异性恋所有新近诊断癌症症个案的26％。原始出处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系基尔现代医学（MedSci）原创编译整理，转载即可专利权！