线圈治疗，靠谱还是玄学？！

说到胃癌用止痛，大家脑部当中浮现成的大多是开刀、化学疗法、用止痛。补足不断来得刚开始的就是突变表达用止痛、抗病毒用止痛，这都是最时尚的用止痛手段了。如果我说可用线圈用止痛，你信么？不管什么病理分期分型，不管携带哪种突变突变，只要给胃癌病变补足一个看不见，摸不着的“和光网路平台”，就能有效“”母体肿瘤蛋白质，副发挥作用比化学疗法，用止痛，抗病毒用止痛....都要小，用止痛期间只不过可以经常性生活，你不必要相信吗？

2000年，以色列博士Yoram Palti并用他在海洋生物电磁学的科学研究成果研究成果成一种全刚开始的用止痛本体的新技术，这种新技术不必要消灭蛋白质，同时对卫生蛋白质无法任何副发挥作用， 这项黑高科技的简称叫用止痛线圈（Tumor Treating Fields，简称线圈制剂或者TTF）。

事实上，有关线圈制剂，最数20年，不间断有研究成果，最主要从用止痛机制，以及止痛理学研究成果方面。若于是又往前仰，在30多年前，还有使用磁用止痛的，但是事与愿违无法此后，以致于当时磁通量度太小了。

线圈用止痛的历史记录

20世纪六七十年代。彼时研究成果者只是测试者和光流对活体蛋白质膜的受到影响，80年代，人们已开始无论如何和光化学制剂抗菌的指导工作。此前，逆变器化学制剂（ Electrochemical treatment，简称EChT）在血管瘤用止痛各个领域有最常实践系统设计，而可用和光化学工具用止痛胃癌，是荷兰化学家诺登斯强姆（1920~2006，Bjorn Erik Wilhelm Nordenstrom，荷兰卡洛琳斯卡现代法学院诺贝尔委员不必要执行主席）的发明。

诺氏于1978年可用和光化学制剂用止痛母体转到性前列腺癌，1983年，他自始基本型创办母体海洋生物闭合和光路学说（biologically closed electric circuits，简称BCEC）。1987年，诺氏到当欧美游学。根据国家所高科技进步奖赏办公室的未公开信息，当时诺氏将系统性专利权制剂可用权转给给当欧美，他还因此受益2001年当中华人民共和国国际上高科技进步共同开发奖。

座落在广州的当中日友好病房，是国际上间第一家系统设计和光用止痛新技术用止痛胃癌的卫生机构，从1987年到1991年，最少有200家病房系统设计和光化学制剂用止痛了上千名胃癌病变[2] ，到2003年，当欧美最少有15000名良性或恶性病变给予了和光化学制剂。

和光化学制剂的根本分析方法是逆变器，其用止痛工具很有趣：将自始负和光极实际上部位，并不间断初始化很低压逆变器。至于这种方基本型到底为何能杀掉肿瘤蛋白质，诺登斯强姆的说明是： 对施加逆变器诱因, 引致一个 “模仿的撕裂” , 而后引发成经海洋生物闭合和光路的撕裂来得进一步。 即由一个人为的原级发动种系统转变为一个自身仰动的牵引种系统 , 促成的撕裂

惜，以BCEC为数值得一提的是的逆变器制剂并尚未在全世界仰行开来。的西北方世界对此制剂普遍性谨慎并非欠缺早先，一方面，诺氏发明该制剂不久，缺乏止痛理学次测试者和对应次测试者，就实际上转给艺高人胆大的当欧美卫生界可用；另一方面，人们对逆变器摧残的机理直至不够明确，这也是阻碍该制剂进到卫生界的便是主因

来自当欧美英美两国所研究成果教育中心的李开华等人的研究成果说明了，直流线圈能令肿瘤蛋白质生存环境显现出和光化学聚合反应，引致pH数值大大变化，蛋白质膜衰弱，蛋白质核凝固，事与愿违引致肿瘤蛋白质遇害，也有研究成果声称，直流线圈也可能通过受到影响肿瘤蛋白质的代谢和落叶而实现抗菌敏感度。这些研究成果的撰写逐渐扭转了的西北方世界的意见，在2000年不久撰写的哺乳动物次测试者文章当中，逆变器制剂被认定为“有探险前景”。

虽然欧美科研现代医学界对直流线圈制剂多有疑虑，但在放射制剂各个领域进步很快。

放射是小至蛋白质级别的用止痛新技术。从20世纪80年代起，放射就最常使用海洋生物新技术各个领域，在蛋白质融合、突变转导等各个领域。放射主要做法是通过在和光极上提升和光压，击穿蛋白质膜以用止痛胃癌。

过去两百多年里，逆变器、脉冲和光用止痛等方法论层成不穷，但在“用止痛胃癌”这实是上，都尚未受益传媒界真自始认定，亦尚未通过严谨的止痛理学研究成果检验并受益真实世界最常系统设计。在民间组织“和光疗”也直至以骗局形基本型而不存在。

直到线圈用止痛的成现。

线圈用止痛则并不是实际上可用和光流，而是用线圈，所以该制剂在传媒界叫做线圈用止痛（Tumor-Treating Fields，简称TTFields）。

“抗菌大魔网路平台”如何肿瘤蛋白质？！

当蛋白质消失肿瘤蛋白质时，它们不必要发生变化，引致它们不受依靠地分化并形成叫做的肿胀。

线圈制剂通过叫做高频赴援串列的粘性和光极贴附在皮肤上，不必要形成一张无形的“和光网路平台”，很难将很低准确度，很低振幅但所需杀灭肿瘤蛋白质的放射实际上引导到病灶，线圈隔开之处，就像一张无形的“抗菌大魔网路平台”一都为，让所有肿瘤蛋白质无处遁形。

事实上，线圈主要通过两种方基本型“”肿瘤蛋白质。

第一种，在肿瘤蛋白质分化的当中期，线圈受到影响纺锤体微管的形成，引致细胞核除去精神状态，使肿瘤蛋白质无法分化以后凋亡；

第二种，在肿瘤蛋白质分化初，线圈将和光荷仰向分化蛋白质颈部，摧残肿瘤蛋白质结构，事与愿违引致蛋白质遇害。

这两种事与愿违引致的结果就是肿瘤蛋白质无法经常性分化，然后蛋白质膜就起泡遇害（这是蛋白质遇害的一个标志特征）。

▲分化不能完成，肿瘤蛋白质起泡、破裂，遇害

哺乳动物蛋白质体蛋白质全来得进一步，绘出源：Wikipedia

其当中有两个每一集至为最主要：当中期和初期（即上绘出的第三、第四阶段）。这两个每一集是纺锤体（黑色弧线）最清晰也最容易摧残的阶段，称做植物的用止痛止痛物嘌呤和TTFields都具体来说摧残纺锤体，引致蛋白质分化无法经常性顺利进行（尽管二者起发挥作用的时长点不尽相同）；

上绘出绿色部份就是纺锤体了（绘出源：Wikipedia）

除此之外，在再次一个阶段，因为较强的线圈主要集当中在肿瘤蛋白质的分化沟处，TTFields可引发蛋白质内物质向当中间聚集，事与愿违使肿瘤蛋白质衰弱；

休斯等人在2004年撰写研究成果TTFields的首篇文章时简介的分析方法绘出：绘出B表示引致肿瘤蛋白质内的蛋白质器和后含物发生和光泳的通量负异。

特定参数的交变线圈（通量范围内1~3V/cm，振幅范围内100kHz~300kHz）只对分化较快的肿瘤蛋白质起发挥作用，而对经常性蛋白质无害。

大家可能不必要担心，经常性蛋白质也不必要体蛋白质，那线圈制剂不必要不不必要对经常性蛋白质有不大的重击？

蛋白质的和光学特性与经常性蛋白质不尽相同。与经常性蛋白质来得，蛋白质很强相比较较高的和光学特性（导和光性和和光容赴援）。因此，与经常性蛋白质来得，蛋白质现阶段线圈相比较变得敏感。体蛋白质来得进一步当中微管社交活动可以显现出高和光压，因此在蛋白质分化时蛋白质现阶段线圈的聚合反应变得突出，变得很强摧残性。线圈用止痛设置了所需很低准确度和很低振幅的线圈，在体蛋白质来得进一步当中只受到影响蛋白质。

研究成果其他部门很快在培养皿当中检验了他们的希望法。对20种不尽相同的肿瘤蛋白质顺利进行实验者后，他们发掘出这种线圈对所有的肿瘤蛋白质都能起到抑制的发挥作用。来得最主要的是，这些用止痛线圈对分化较慢的经常性蛋白质数乎无法受到影响！

史无前唯！线圈制剂让六大本体瘤成功赴援统统扯倍！

2004年，首篇TTFields的意象文章撰写，2007年，TTFields即已通过欧盟CE认证；到2011年4月末，英美两国FDA审批TTFields使用复发中空肉瘤的用止痛；2015年10月末，进一步被FDA审批使用刚开始病人中空肉瘤的用止痛——各国海洋生物新技术主管部门对TTFields可谓大开方便之门。

线圈制剂自初版以来就受益了卫生界的最常瞩目，不数是因为其分析方法前所尚未闻，还因为这都为一种天方夜谭般的新技术并不是大忽悠，而是凭着一轮又一轮真实有效的振奋人心的止痛理学次测试者有效赴援，受益了英美两国FDA的审批进到止痛理学系统设计。

在此之前线圈制剂已被FDA审批使用：

1.用止痛无法动开刀，全局初或转到性恶性间皮瘤（MPM）的病变，可与培美曲拉和锂类用止痛同时可用。

2.使用四病理断定的多形性中空肉瘤（GBM）的成年病变（22岁或以上）。

3.合组替莫唑胺使用刚开始病人的中空肉瘤的病变的用止痛。

4.对于给予化学制剂后复发性中空瘤，可原则上给予线圈制剂。

这种全刚开始的制剂之所以被誉为是史无前唯的，是因为这种制剂不数确保有效，其独具的抗菌分析方法来得是适使用所有的本体。在此之前，研究成果其他部门刚刚积极的对类似于的本体瘤组织痛快止痛理学次测试者，其当中最主要患病赴援和遇害赴援最高的非小蛋白质前列腺癌，非小蛋白质前列腺癌脑部转到，心脏病已组织痛快三期止痛理学次测试者，胃癌已完成二期止痛理学次测试者，即将进到三期次测试者，肝癌刚刚顺利进行二期次测试者。这些胃癌都早已取得了比较振奋人心的止痛理学数据。

Novocure发布了Optune的适应症研发进度。是从：Novocure官方资料

不断来得刚开始的研究成果还说明了线圈还能使抗病毒用止痛增效！文中即将撰写在Cancer Immunol Immunother. 2020 Mar 6.上。

一，脑部瘤：五年成功赴援扯6倍！（已获FDA审批）

线圈制剂是一种很低振幅，很低准确度的线圈新技术，它不必要精准的摧残所处慢速分化期的肿瘤蛋白质，尤其是中空瘤，这是一类分化精神状态不断的。

在不断来得刚开始发布的止痛理学数据说明了，日前5年的随访当中，无论卫生状况，年龄，女性以及大小，线圈制剂加用止痛四组生命周期极短。五年成功赴援平均13%，用止痛四组数为5%。

来得最主要的是，线圈用止痛表现成的敏感度与依从性密切系统性，当病变每天穿著最少22同一时间，五年成功赴援可提升至29.3%，数乎是原则上可用替莫唑胺五年总成功赴援的6倍！并且，这种用止痛方基本型数乎无法放用止痛促使的副发挥作用，最类似于的就是和光极片带入部位的皮疹。

线圈制剂被叫做是脑部瘤用止痛的里程碑！这是十多年来第一次，成现了一种非有效地制剂，很难突出的提高脑部质肉瘤病变的生存期！线圈用止痛最少在十年内是中空肉瘤用止痛的最大者突破。这项研究成果结果撰写在JAMA杂志上。

TTFields以破竹之势受益承认，并在2013年写入英美两国国立综合胃癌网路平台络（NCCN）的《胃癌诊治止痛理学实践Guide》时，最主要专家、病人及家属都对此热情不高，传媒界对实验者工具和事与愿违结果还有些许疑虑。

这篇多达29名作者合组署名的研究成果，将695名受试者分别为两四组，一四组可用默沙东研制的突变表达止痛替莫唑胺（TMZ）用止痛，另一四组可用替莫唑胺+线圈用止痛（TMZ+TTFields）合组合组制剂。次测试者结果说明了，TTFields与用止痛的合组可用敏感度，比单用用止痛缩短了数5个月末的生存期。

到2018年，刚开始版的NCCNGuide已将线圈用止痛列为1类仰荐。这并不一定，脑部中空瘤病变可以在开刀不久，通过“常规化学疗法+该系统和辅助TMZ 用止痛+线圈用止痛”缩短生命周期。

二，间皮瘤：50%以上病变生存一年以上！（已获FDA审批）

英美两国时长2019年5月末23日，FDA审批了线圈制剂（NovoTTF-100L种系统）

与培美曲拉和锂类用止痛合组使用必定动开刀，全局初或转到性恶性皮下组织间皮瘤（MPM）病变的一线用止痛，这是15年来恶性间皮瘤病变获批的首个制剂！

对于这种破坏性传染病来说，这是史无前唯的前所尚未见突破。这种十分引人注目，与带入石棉有关，间皮瘤病变的肾功能比较负，在大多数报道的研究成果当中，当中位总生存期约为12个月末。在此之前只有10％到20％的病变可以开刀动开刀，而15年来，无法开刀的病变只有一个选项，培美曲拉加顺锂是FDA审批的无法动开刀病变的唯一制剂。无法突变表达止痛，也无法抗病毒抗病毒可以用。

此次获批是基于一项前瞻性改进型次测试者的结果，S为STELLAR，其当中给予线圈制剂（TTF）加用止痛的无法动开刀，全局初或转到性恶性皮下组织间皮瘤（MPM）病变的少于总生存期（OS）超过了18.2个月末！其当中：

53名上皮都为MPM病变的少于总生存期极短，超过了21.2个月末；

可用线圈加用止痛的病变当中有最少一半（62名）病变在一年内基本上存活；

72名病变的CT扫描说明了传染病依靠赴援为97％，其当中40％的病变有部份聚合反应，57％的病变病情恶化稳固，3％的病变病情恶化十分困难。当中位无十分困难生存期为7.6个月末。

除了治果，这种制剂最大者的优势在于数乎无法副发挥作用，大家都知道，不管是化学疗法用止痛，还是数年来比较精准的突变表达和抗病毒用止痛，都相比较比较严重的副发挥作用，而线圈制剂由于独具的抗菌分析方法，在早已发布的各大止痛理学次测试者数据当中，还无法成现过系统性妨碍惨案。最主要副发挥作用是肌肤诱因。

三，前列腺癌：无十分困难生存期缩短一倍！

瑞士温特绘出病房胃癌当教育中心的现代医学学主任Miklos Pless在2010年国家所现代医学协不必要(ESMO)上撰写了最主要数据：在瑞士的四个当教育中心顺利进行一项改进型二期止痛理学研究成果，召募了42名患有全局初和转到性的NSCLC(IIIb-IV期)病变，这些病变先前用止痛失利，每天给予TTF用止痛12个同一时间，并合组可用培美曲拉(爱宁达，礼来公司)，直到病情恶化恶化。

结果说明了：

给予TTF合组培美曲拉用止痛四组来得原则上培美曲拉用止痛少于存活时长为13.8 vs 8.3个月末；

合组用止痛一年成功赴援为57%，原则上培美曲拉用止痛只有30%；

当TTF合组培美曲拉用止痛，无十分困难的存活时长增高了一倍多，超过了22-28周，原则上培美曲拉用止痛数为12周！

唯一通报的TTF用止痛妨碍聚合反应是在用止痛位所致到当中度的肌肤诱因。

在此之前，前列腺癌线圈制剂的三期止痛理学次测试者（[ LUNAR次测试者 ]-NCT02973789）早已自始基本型组织痛快，旨在测试者线圈制剂（TTFields）与抗病毒检查点抗病毒或多西北嘌呤合组使用非小蛋白质前列腺癌（NSCLC）病变的二线用止痛的实用性和有效性。该次测试者预计召募534名病变，在此之前刚刚国家所、英美两国和加拿大多个当教育中心召募病变，希望理解召募详见的病变可以致和光全球医生网路平台现代东京大学（400-666-7998）。

四，心脏病：无十分困难生存期扯两倍！

初心脏病是一种很难用止痛的胃癌，在所有胃癌一般来说当中成功赴援最很低，不断来得刚开始统计学的五年成功赴援当中数为9%，初传染病病变的成功赴援很低于2%。传染病初病变的少于生存期只有2个月末。尤其是如果病变一线用止痛耐止痛后，二线和半环用止痛的敏感度不数很负，并且很少有病变能空腹标准规范剂量的用止痛，止痛理学当中要务刚开始的用止痛提议。

PANOVA次测试者是一项前瞻性的改进型研究成果，测试者线圈制剂对初心脏病病变的全面性，实用性和初步，这些病变的无法通过开刀动开刀，并且在先前尚未给予用止痛或放射用止痛。

该次测试者纳入了40唯初心脏病病变，其当中20唯给予线圈制剂加吉西北他芝，20唯给予了线圈制剂加吉西北他芝和nab-嘌呤。主要西北端是实用性。次要西北端最主要无十分困难生存期和总生存期。

线圈制剂+吉西北他芝用止痛的初心脏病病变当中位无十分困难生存期为8.3个月末，当中位总生存期为14.9个月末，在吉西北他芝的历史记录对应当中，则有3.7个月末和6.7个月末，除此以外缩短两倍以上。

线圈制剂+吉西北他芝和nab-嘌呤四组，无十分困难生存期和一年成功赴援除此以外是吉西北他芝+nab-嘌呤用止痛的历史记录对应四组的两倍以上。

线圈制剂+吉西北他芝+nab-嘌呤用止痛的初心脏病病变的当中位无十分困难生存期为12.7个月末（95％CI 5.4，NA），而nab-嘌呤+吉西北他芝的历史记录对应四组为5.5个月末。

线圈制剂+吉西北他芝+nab-嘌呤用止痛的病变一年成功赴援为72％，来得之下，吉西北他芝+nab-paclitaxel历史记录对应四组为35％。

在此之前，心脏病线圈制剂的三期止痛理学次测试者（[PANOVA-3次测试者 ]-NCT03377491）早已自始基本型组织痛快，该次测试者预计召募600名病变。

五，胃癌：无十分困难成功赴援扯两倍！

胃癌是女性生殖器官类似于的恶性，数几年来它的患病赴援也比较高，而且卵巢由于右边独有，在躯干比较深的人口众多，因此往往发掘出的时候早已是初，肿瘤蛋白质散播到了躯干其他器官，治疗者痛快比较困难。

在一项国际上前瞻性的二期止痛理学实验者（SINNOVATE）当中，研究成果用止痛线圈(下文简叫做“TTFields”)在建构每周一次嘌呤时对于复发性胃癌的。对30名病变的研究成果结果说明了：给予线圈用止痛（TTFields）建构嘌呤用止痛的病变无十分困难存活赴援是每周数服用嘌呤用止痛病变的两倍多！则有8.9个月末和3.9个月末。

在此之前尚尚未发掘出比较严重妨碍惨案，数两唯病消失现比较严重肌肤过敏。此外，给予了线圈用止痛的病变，一年后的总成功赴援为61% ！

在此之前，胃癌线圈制剂的三期止痛理学次测试者（[INNOVATE-3次测试者 ]- NCT03940196）早已自始基本型组织痛快，该次测试者预计召募540名病变，给予每周一次嘌呤或每周一次嘌呤合组整至200kHz的线圈制剂直到病情恶化十分困难。

六，结核病：初显成效！

在一项对不尽相同振幅的线圈对胃癌的发挥作用研究成果当中，共为28名初胃癌病变提供用止痛，其当中6名病变有一位只不过缓解（n = 1），1位部份缓解（n = 1）或4名病变不间断稳固（n = 4）。

其当中一位患有胃癌并伴有最常粘液转到初病变，在给予多种提议用止痛后，病情恶化基本上十分困难，病变给予了线圈制剂合组贝伐嘌呤，CA 125高水平从2140降至540。病变用止痛开始后50.5个月末，病情恶化基本上稳固且无症状。

另一名患有激素难治性结核病病变转到至肾上腺和穿孔，给予线圈用止痛成现不间断11个月末的只不过聚合反应。

一名患有激素难治性结核病转到至肝脏和穿孔骼的病变的部份聚合反应，不间断13.5个月末。

线圈用止痛有开放性创口的结核病时，肉眼可见的“分解”及经常性蛋白质于是又生来得进一步。绘出片说明了在短短一个月末内就成现了蛋白质的摧残，然而经常性蛋白质于是又生却要倚赖遇害蛋白质的清除及转化成，经常性情况下，可能只能数年时长。

线圈“分解”蛋白质，经常性蛋白质于是又生

A．用止痛初始 B. 用止痛2月末后 C. 用止痛3月末后 D. 用止痛4月末后 E. 用止痛5月末后 F. 用止痛2年后

对比有别于放用止痛，线圈有哪些独具的优势？

线圈制剂的独具分析方法赋予它对肿瘤蛋白质有独有的防护敏感度：

可用止痛深层

线圈制剂非除此以外匀分布在用止痛区域内，隔开全部用止痛部位的几何形状，高频赴援串列间并不减小，因此可使用用止痛座落在深处的。

可不间断用止痛

由于线圈不很强半衰期，因此线圈在用止痛来得进一步当中不断递送。

精准突变表达阻止肿瘤蛋白质分化

线圈可以选项性的干扰显现出高和光荷物质的所处慢速增数值分化期的肿瘤蛋白质，引致其进到蛋白质自杀程序基本型遇害，而对于静止期及分化期的母体经常性蛋白质无明显受到影响。

确保无创，数乎无法副发挥作用

迄今为止，由于线圈制剂对经常性蛋白质分化无法受到影响，暂尚未报道线圈用止痛的系统性妨碍惨案。最主要副发挥作用是肌肤诱因。预防措施手段最主要合适的剃须，洗手胸口和频繁的移除和光极贴片的右边。当成现肌肤疑问时，通常可以移除贴片右边或口服抗生素，可用神经节。

即将直扑当欧美，亦同国际上间病变！用止痛线圈Optune是一种全刚开始的用止痛提议。这是一种并用特定线圈振幅干扰蛋白质分化，抑制增高并使受线圈受到影响的肿瘤蛋白质遇害的用止痛提议。体外和母体研究成果早已断定，用止痛线圈很难通过抑制蛋白质的体蛋白质，减慢和逆转落叶。

刚开始，线圈制剂数在英美两国的几家病房提供租用基本型用止痛，物业是每天700美金，对于国际上间病变来说必需望洋兴叹。

后来日本国依据线圈的分析方法研发成一种ECCT的用止痛器材，一套用止痛器材构成帽子和背心，10万元左右，可带回国长期用止痛，但是这种器材无法止痛理学数据，也无法被FDA审批，属于日本国于是又生卫生的范畴。

2018上半年，线圈制剂直扑当欧美香港，自始基本型给予病变。

系统性手抄本：

Voloshin T, Kaynan N, Didi S, Porat Y, Shteingauz A, Schneiderman RS, Zeevi E, Munster M, Blat R, Tempel Brami C, Cahal S, Itzhaki A, Giladi M, Kirson ED, Weinberg U, Kinzel A, Palti Y.Tumor-treating fields (TTFields) induce immunogenic cell death resulting in enhanced antitumor efficacy when combined with anti-PD-1 therapy.Cancer Immunol Immunother. 2020 Mar 6. doi: 10.1007/s00262-020-02534-7.

Shteingauz A, Porat Y, Voloshin T, Schneiderman RS, Munster M, Zeevi E, Kaynan N, Gotlib K, Giladi M, Kirson ED, Weinberg U, Kinzel A, Palti Y.AMPK-dependent autophagy upregulation serves as a survival mechanism in response to Tumor Treating Fields (TTFields).Cell Death Dis. 2018 Oct 19;9(11):1074

Stupp R, Taillibert S, Kanner A, Read W, Steinberg D, Lhermitte B, Toms S, Idbaih A, Ahluwalia MS, Fink K, Di Meco F, Lieberman F, Zhu JJ, Stragliotto G, Tran D, Brem S, Hottinger A, Kirson ED, Ly-Shahaf G, Weinberg U, Kim CY, Paek SH, Nicholas G, Bruna J, Hirte H, Weller M, Palti Y, Hegi ME, Ram Z.Effect of Tumor-Treating Fields Plus Maintenance Temozolomide vs Maintenance Temozolomide Alone on Survival in Patients With Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2017 Dec 19;318(23):2306-2316. doi: 10.1001/jama.2017.18718.

Stupp R, Taillibert S, Kanner AA, Kesari S, Steinberg DM, Toms SA, Taylor LP, Lieberman F, Silvani A, Fink KL, Barnett GH, Zhu JJ, Henson JW, Engelhard HH, Chen TC, Tran DD, Sroubek J, Tran ND, Hottinger AF, Landolfi J, Desai R, Caroli M, Kew Y, Honnorat J, Idbaih A, Kirson ED, Weinberg U, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Maintenance Therapy With Tumor-Treating Fields Plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2015 Dec 15;314(23):2535-43